嘉和生物发布公告，我国国家药品监督管理局(“NMPA”)已同意来罗西利(GB491)的新药上市请求(“新药上市请求”)。来罗西利适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(“HR+╱HER2-”)部分晚期或转移性乳腺癌成人患者：与芳香化酶抑制剂联合运用作为初始内分泌医治;与氟维司群联合用于既往承受内分泌医治后疾病发展的患者。

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